全球有四十萬人口受普瑞德威利症候群所苦,那是一種罕見的非遺傳基因缺陷,終 身且危及生命。它發生於所有的種族和兩性之中,而且成因未知。平均每年有兩名紐西 蘭寶寶出生便帶有這項病症,其特徵為:無法滿足的食慾、肌肉張力低使活動受限,還 有行為問題。殘酷的是,無法滿足的食慾伴隨著緩慢的新陳代謝,這表示普瑞德威利症 候群的孩童增重的速度比其他孩童來得快。 儘管該病症無法治癒,定期注射生長激素已證明能夠降低脂肪與改善肌肉張力,減 低肥胖與相關併發症的可能性。不過紐西蘭的普瑞德威利症候群孩童為了符合紐西蘭藥 品採購局設下的嚴格治療補助標準,正面臨一場長期抗戰;即便在許多海外國家,普瑞 德威利症候群患者的治療其實是受到政府補助的。該病症的每個階段──從出生時的發 育不良,約三至五歲時開始無法滿足食慾,青春期的行為問題,一直到獨立生活──都 開啟了一連串獨特的挑戰。 |
系 列 醫學【Medicine】
發音 英語 字幕 繁體中文、英文 區碼 3區,NTSC 片 長 約45分 |